1、 null
2、 药品批发企业如需变更注册地址,必须接受现场核查。
3、 药品批发企业注册地址变更须开展现场检查与认证。现场验收通过后,监管部门将出具检查记录表,企业据此按证书变更程序向省级药品监督管理部门提交申请。省局受理后原则上不再重复开展现场核查,一般在1—2个工作日内完成审批并换发新证,新证书有效期与原证书保持一致。
4、 药品批发企业注册地址变更应审慎推进
5、 药品批发企业实施迁址前,须先向现所在地药品监督管理部门提出书面申请,申请文件须由企业加盖公章并由法定代表人(或授权负责人)签字;随后编制迁址情况说明报告,并取得拟迁入地药监部门的审核同意及签章确认;最终将两地药监部门共同签署意见的相关材料一并报送至省级药品监督管理局审批,待正式获批后方可执行搬迁事宜。
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